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Glenda Umaña
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Miles de mujeres sufren enfermedades por implantes mamarios

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Gracias al enorme trabajo de un grupo de mujeres, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, (FDA por sus siglas en inglés) creo un comité para revisar la seguridad de los implantes mamarios. La esperanza es que la investigación se lleve a cabo de una manera imparcial y que las mujeres conozcan los riesgos que involucran una cirugía como esta. Ana Catalina Amador nos comparte su testimonio.

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20 Marzo, 2019

Mi batalla con enfermedad de implantes mamarios

Por: Ana Catalina Amador

Aclaración: No soy una profesional de la salud, simplemente estoy compartiendo mi testimonio y experiencia. Esto no pretende sustituir  la opinión de un profesional de la salud, diagnóstico o tratamiento.

Yo desarrollé tarde, me vino lo menstruación cuando tenía 15 años. Creo que fui de las últimas en mi clase y digamos que mis pechos prometidos nunca llegaron después de eso. No recuerdo sentirme tan consciente o acomplejada de ser “plana” hasta algunos años después. Me acuerdo que me decían que parecía una chiquita y que yo sentía que tenía un cuerpo desproporcionado. Años después a mis 24 años los implantes estaban prácticamente de moda en Costa Rica y finalmente tomé la decisión de ponérmelos. Eso sí, siempre tuve claro que quería implantes pequeños incluso después de la presión de mi cirujano por ponerme unos más grandes porqueme iba a arrepentir, por dicha no cedí.

Recuerdo que me dijeron que los implantes de gel cohesivo que me iba a poner eran los más seguros del mercado y que aunque los cortara a la mitad no perdían su forma. Con esto en mente decidí ponerme implantes de 220 cc. En la cirugía me fue perfecto y me recuperé super bien, sin embargo jamás me imaginé que acababa de tomar la peor decisión de mi vida. 

Aproximadamente tres años después de ponerme implantes empecé con problemas digestivos, todo lo que comía me hinchaba el estómago, al punto que lloraba del dolor. Dos años después de eso, me diagnosticaron con enfermedad celíaca. También me agotaba rapidísimo, me acuerdo que en el trabajo me comía el almuerzo en 15 minutos para irme a dormir al carro y poder sobrevivir el resto del día. Yo le eché la culpa a que en mi familia éramos muy dormilones y no le di mucha cabeza.

Un par de años después de eso me mudé a Chicago y ahí fue donde todo se empezó a poner peor. Me empezó a dar montones de dolor muscular y de articulaciones, no podía caminar ni un kilómetro sin que me doliera algo. Empecé a ir a terapia física y le eché la culpa a que en Costa Rica no caminaba tanto. Después de eso empezaron los ataques de pánico y la ansiedad horrible, me acuerdo que ni siquiera sabía lo que me estaba pasando porque nadie nunca me había hablado de salud mental. En este momento empecé a ir a terapia y esta fue una de las mejores decisiones que pude haber tomado, porque sin ella no hubiera podido aguantar lo que estaba por venir.

Conforme pasaba el tiempo, nada se mejoraba y todo más bien empeoraba, me aparecían síntomas rarísimos que para mí no tenían explicación. Me despertaba todas las noches empapada en sudor, mis pies y manos de se enfriaban a tal nivel que no había nada que los calentara y no me podía tomar una copa de vino sin sentirme fatal. Mi pelo se puso tieso como una escoba y no importaba cuánta mascarilla me pusiera que nada ayudaba, me daban infecciones respiratorias por lo menos tres veces al año, igual las infecciones de cándida y ni hablar del dolor de cuerpo horrible que sentía. Pero lo peor de todo era el cansancio, tenía que hacer siestas de dos a tres horas para poder sobrevivir el día. Cosas tan sencillas como ir al supermercado, hacer mandados o secarme el pelo eran una tortura.

Me hacían de todo tipo de exámenes y todo salía perfecto. Llegó un punto en donde sentía que me estaba volviendo loca, pero en el fondo yo sabía que algo no estaba bien. Por dicha mi esposo nunca dudó de mi, ni por un segundo y siempre me impulsó a buscar respuestas. Su apoyo incondicional fue fundamental en todo mi trayecto.

Hace aproximadamente dos años por sugerencia de mi dermatóloga en Costa Rica, le pedí a mi doctor en Chicago que me hiciera exámenes de enfermedades autoinmunes. Cuando me dieron los resultados, a pesar de que me daban miedo me sentí super aliviada porque yo siempre sabía que algo estaba mal. Los exámenes me salieron positivos para una enfermedad autoinmune que se llama Scleroderma y mis anticuerpos antinucleares estaban bastante altos. Inmediatamente inicié un control estricto en reumatología cada tres meses.

Sin embargo como no tenía síntomas internos (dichosamente),  lo único que me mandaban eran medicamentos para el dolor que al final no solucionaban más que temporalmente. Mi dolor y agotamiento solo se ponían peor, un día se me salieron las lágrimas subiendo unas escaleras. A todo esto yo sufría en silencio, la mayoría de mis amigos y familiares no sabían lo que me estaba pasando. Yo ponía cara valiente aun cuando sentía que me estaba muriendo por dentro, porque cada vez que trataba de hablar de lo que sentía, la gente no me entendía. Eso pasa mucho con las enfermedades autoinmunes o invisibles como les llaman, la gente tiende a juzgar cuando no pueden ver nada.

 

Finalmente en Julio de este año, por algo que para mí no fue nada más que un milagro, me devolvieron mi vida. Venía en un vuelo de Dallas a Costa Rica en donde venía sentada a la par de una mujer de Arizona. Ella me pidió ayuda llenando las fórmulas de migración y empezamos a hablar. Ninguna de las dos sabemos cómo ni por qué ella decidió contarme que iba para Costa Rica a quitarse los implantes porque llevaba años enferma. Inmediatamente se me puso la piel de gallina y le pregunté que si no le importaba compartir más detalles. Me contó sobre su experiencia y me dijo que era parte de un grupo de Facebookde más de 45,000 mujeres (hasta ese momento, al día de hoy van por más de 53,000) que tenían los mismo síntomas que yo y que les daban enfermedades autoinmunes como Lupus, Scleroderma y Sjogrens. Pero lo que realmente no podía creer, es que me dijo que mucho de losntomas podían corregirse si uno se quitaba los implantes de manera correcta (pueden conocer más de eso aquí). Yo no podía creerlo, esta mujer completamente desconocida me acababa de salvar la vida.

Después de leer de miles de casos como el mío ni lo pensé dos veces y en menos de dos meses estaba en la sala de operaciones. Me los quitó un cirujano costarricense que ya le había hecho la misma cirugía a cientos de mujeres de más de 11 países e increíblemente yo era la primera tica a la que iba a operar con el método enbloc.

Hace dos meses y medio que me hice la cirugía y como dicen las chicas del grupo, la sanación es real. Todavía estoy de camino a mi recuperación completa, pero desde ya los cambios han sido increíbles. Ya no sudo de noche, puedo pasar el día entero sin tomar una siesta, mi ansiedad ha bajado en un 80%, no tengo dolor de cuello y cuerpo constante, me puedo tomar una copa de vino y disfrutarla y poco a poco vuelvo a ser mi misma. Pero lo más impresionante de todo es que a menos de un mes de operada mis anticuerpos antinucleares habían bajado a la mitad, después de dos años de aumentar continuamente.

Debo decir que aunque estoy de vuelta a mi talla 32AA y tengo unas cicatrices enormes en mi pecho, me siento más feliz y más segura de mi misma que nunca. Me siento sexy y cómoda en mi propio cuerpo y eso es de las mejores sensaciones del mundo.

Para mi es muy importante compartir mi historia porque con sólo que una mujer que esté sufriendo como estaba yo lea este artículo, considero mi misión cumplida. Además les comento que el Breast Implant Illness (o enfermedad de implantes mamarios) no está reconocida como una enfermedad. Por dicha y gracias al enorme trabajo de un grupo de mujeres, la FDA ha creado un comité específico para revisar la seguridad de los implantes mamarios. La esperanza es que la investigación se lleve a cabo de una manera imparcial y que las mujeres conozcan los riesgos que involucran una cirugía como esta. Para más información visiten este link

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Miles de mujeres sufren enfermedades por implantes mamarios

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Enorme carencia en enseñanza de periodismo emprendedor

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Manejo responsable de los bosques

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Atrévete a hablar, a pedir un ascenso o un aumento de salario

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Glenda Ahora “Me Topé Con…” René Montiel

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